伴随着生物技术的蓬勃发展，全球生物制药市场容量不断扩大。2002年全球生物技术药品市场销售额约为200亿美元，且每年保持12%甚至更高的增长速度，预计2003年可达250亿美元，将占同期世界药品市场总销售额的10%以上。
　　EPO(促红细胞生成素)：
　　该产品1998年由美国安进公司首先开发上市，在临床上用于各种肾性贫血和非肾性贫血(包括化疗后的贫血、手术后贫血、风湿及寄生虫病引起的贫血)，效果良好。它是目前世界范围内临床疗效最显著销售额最可观的一种生物技术产品。
　　国内已有近14家企业开发成功EPO，并逐步获准生产或上市。同时在国内市场销售的进口产品有日本麒麟麦酒株式会社的“利血宝”，德国宝灵曼公司的“生血素”和美国安进公司的“怡泼津”。前者在上海浦东张江已有合资。目前，EPO在国内的市场没有西方发达国家大，预计在20亿元人民币左右。受超高额利润的诱惑，已有许多厂家介入这个市场，年生产能力已超过500万支。但是过度竞争导致产品价格下降，利润被摊薄。
　　INF(干扰素)：
　　目前国内有20多家公司从事基因工程干扰素的生产和销售，世界性的销售额在20亿美元左右。据国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所的市场调研结果，国内干扰素主要生产厂家有16家，其中深圳科兴的“赛诺金”产销势头最旺，占国内市场60%的份额。由于国内干扰素市场容量已趋饱和，因此今后几年可能会出现弱增长或负增长，但由于适应症不断增加，仍会给商家带来不俗的收获。目前国内已有几家企业成功开发主要治疗类风湿性关节炎的γ-干扰素(其中包括上市公司上海复星实业和广东丽珠集团等)。
　　在非典暴发时期，干扰素成为最抢眼的产品，促使一部分企业涉足该市场，可以预见今后市场竞争将会更激烈。
　　HINS(人胰岛素)：
　　根据WHO的报告，目前全世界有糖尿病患者12亿，保守估计我国现有糖尿病患者3000万，其中90%以上是2型糖尿病，且每年以20%左右的速度增长(大约有40%的晚期2型糖尿病患者被认为需要依赖胰岛素的治疗)。应用基因工程技术制备的人胰岛素可减少或消除由于种属差异导致病人出现的排斥反应，相比从动物脏器提取的胰岛素而言，疗效更确切，若价格合适很有希望替代脏器提取的胰岛素，市场前景光明，目前国内企业通化东宝已经成功开发并上市该产品。
　　G-CS(粒细胞集落刺激因子)：
　　1999年美国安进公司该药的全球销售额12.6亿美元，增长13%。从国内的市场情况来看，CSF系列产品的市场大于EPO产品，前景非常乐观，CSF系列产品也被认为是目前国内开发最成功的生物制药产品，国内主要生产企业包括杭州九源和长春高新、厦门特宝等，目前已有近20家企业的产品进入市场，销售战场已起硝烟。但该产品的市场容量较大，前景仍可看好，2002年在全国重点医院用药排名第36位，还有进一步上升的可能。
　　GM-CSF(粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子)：
　　由美国Immunex公司研制成功，于1991年获FDA批准，以商品名“Leukine”上市，后来又与Hoechst Roussel公司共同销售，商品名为“Prokine”。国内生产厂家有厦门特宝等企业。该产品市场目前并不是很大，临床使用较少。
　　rlL-2(重组白介素-2)：
　　随着癌症发病人数不断上升，该产品市场容量也在缓慢增长，2002年在全国重点地区典型医院用药中排名第91位。
　　HGH(人生长激素)：
　　属于较早上市的生物技术药物，但由于适应症范围较小，市场也较小，近年来的销售额一直较稳定。
　　基因工程乙肝疫苗：
　　随着人们生活水平的提高，保健意识的增强，成年人接种乙肝疫苗的也越来越多，据预测，国内疫苗市场年需求将以15%的速度大幅度增长，远远高于全球10%的平均增长水平。尤其是非典疫情暴发以来，北京市场上的疫苗需求在短短两个月内增长了近10倍，说明这个市场蕴藏着巨大潜力。据估计乙肝疫苗每年的销售量将超过7000万支，未来的用量呈上升趋势，预计可达1.3亿支。国外该品2004年专利期满，销售额将达5.7亿美元。目前国内每针苗售价为4元，随着血源苗的全部淘汰及对国内基因疫苗的大量需求，每针苗的价格可望达到7～8元。近期，包括葛兰素史克在内的一大批跨国企业纷纷加大在中国的疫苗开发力度，投巨资进行疫苗研制，将使今后的市场竞争更为激烈。