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重庆自主研发抗艾新药 将成全球考评最好药
  发布时间:2005-9-23 17:43:19 阅读次数:
来源:重庆晨报 作者:
 

 研发人之一姜和博士称,重庆自主研发的这一科研成果可使治艾费用降至4000元以下

  核心提示:全面狙击艾滋的脚步声愈来愈清晰可闻。重庆前沿生物科技有限公司日前传来喜讯:该公司自主研发的抗艾滋病病毒针剂“艾博卫泰”,有望在明年6月进入Ⅰ期临床。其初步上市时间,暂定在2007年底到2008年。该药物可能成为全球范围内成本、疗效、毒副作用等方面综合考评最好的新药。

  来之不易。因为这是自2002年12月中旬以来,重庆前沿生物的科学家们两年的心血之作:试验证明,“艾博卫泰”年治疗费用有望控制在4000元以内--这将改变解决发展中国家治疗艾滋遭遇天价药费的状况。

  艾滋新药.人物

  昨日,本报记者走近前沿生物公司董事、总经理姜和博士,得以揭开“艾博卫泰”的神秘面纱。

  进展非常迅速

  记者:晨报前年曾对您本人,以及前沿生物在抗艾滋病病毒方面的研究进行过连续两次专访,您曾表示,希望新药能在2004年进入临床,但目前看,步伐好像延迟了?

  姜和:新药研发是个全新领域,包括技术、资金都有许多困难,就像你去解放碑随时会遇到堵车一样。另外,涉及设备招标、进口、项目资金申报等,都会有许多固定程序,急也不行。可喜的是,一些领导的观念也在发生转变,政府作风也在变化。

  但从总体上说,我们的进展已非常迅速。国内具有自主知识产权的新药项目,有的花了9?10年时间。而前沿生物从成立至今才3年多。我们在与美国上市公司谈合作时,告诉对方,目前所取得的成绩是二十多个人,在3年时间里,花费2000万元人民币取得的,对方觉得难以置信。

  出差住朋友家

  记者:目前前沿的资金投入怎么样?是投入问题延迟了临床和上市时间没吗?

  姜和:前沿已实际投入2000万元,其中大部分来自重庆市政府的资助。新药项目融资的确很困难,这个不像房地产一两年就能见效益,而“艾博卫泰”上市时间要到2007年以后。

  前沿生物曾渡过了一段“等米下锅”的艰难阶段。公司有段时间没有汽车,我上班坐公车,后来打的,再后来才买了一辆帕萨特。公司高层出差,不住高级酒店,有时甚至是住朋友家中。我们把国家的钱全部花在项目上,我觉得要对得起这些钱。

  记者:“艾博卫泰”进入临床前,失败仍是无法回避的话题。

  姜和:我们在研究过程中,知道如何利用公开发表的艾滋病数据库,也清楚艾滋病病毒如何进入人体免疫细胞,因此设计新药有足够的信心和成功的可能性。我们还在不断设计更多更新的抗艾滋病的药物。我们的药物原理已被美国艾滋病权威实验室的试验研究所证实,这就大大增强了我们的信心。此外,我们发明的新药是全新的,申请了全球的专利保护。

  与生命赛跑

  记者:此前我们多次通过e鄄mail交流,我很纳闷,有时凌晨12点半给您发的邮件,几分钟后就能收到回复。另外,您现在名片上的头衔是前沿生物总经理,而两年多前,好像是首席技术官吧,这个角色转变能适应吗?

  姜和:我现在一天工作时间达16小时,主要是管理公司,监督药物进程,保证资金,安排计划等等,高强度工作基本上日复一日,我们在与生命赛跑,时间并不太多。

  我目前的工作与过去单纯的科研相比,更为复杂,因此有个不断学习的过程。也许今后产品上市了,可能会聘请职业经理人,而我希望能重新回到实验室。

  回国不是享受

  记者:从国外回到重庆,觉得生活落差大吗?

  姜和:回国前,我在美国有高级轿车,有独立别墅,年薪8?9万美元,而当时美国一般收入在2?3万美元。我酷爱排球,在美国参加比赛,包括全美华人排球比赛,夏天,我有时候到各地旅游。但回国不是为享受,而是为工作。自从回国,我就抱定了“一条大路走到黑”的决心。

  海归姜和

  2002年6月,姜和等“海归”在重庆高新区生物园区创建了重庆前沿生物技术有限公司。

  姜和,这位前三军医大的教师,曾于1990年、1994年、1996年分别获得加拿大医学研究会医学博士、加拿大Manitoba大学医学院理学博士、美国国家健康研究院博士后,并连续7年获得加拿大最高荣誉的医学研究会研究基金、美国国家健康研究院科研员基金。姜和曾在《自然?遗传》等著名杂志上发表过40多篇研究论文和30多篇会议论文摘要,现任美国生物物理学会会员、美国肺科学会会员和加拿大杰出科研中心会员。

  1999年回国以来,姜和在重庆创立了三家生物制药公司。他领导的企业完成了居世界领先水平的全新生物芯片系统,并向美国专利与注册商标局申请了全球专利保护;组织的抗HIV新药和疾病检测诊断试剂开发等多项工作最近已取得了重大突破。其中抗艾滋病新药已在美国申请专利。

  艾博卫泰原理

  艾滋病被称为跨世纪最令人恐惧的疾病。尽管目前仍属不治之症,但科学家对艾滋病病毒的生活周期已完全掌握。艾滋病病毒进入人体细胞后,就像寄生虫一样在体内大量繁殖,最后将人体免疫细胞,乃至整个身体彻底摧毁。因此,攻克艾滋病的过程其实就是如何控制艾滋病病毒的过程。

  目前全球已发明的21种抗艾滋病药物都是艾滋病病毒感染人体细胞后,采取控制细胞内病毒繁殖的方式,实施治疗。但由于HIV病毒会不断变异,而且复制很快,往往使病毒产生抗药性而逃脱药物攻击。

  前沿生物公司在控制艾滋病病毒方面,却选择了另一条药物途径:利用肽分子。这种肽分子的主要作用是在细胞外抑制病毒与细胞的融合,从而阻断病毒侵入细胞的路径,打断病毒繁殖的第一环节。这些肽分子对世界各地发现的HIV病毒,甚至基因变异的病毒都有很强的抑制作用。

 
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